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详细介绍
  • 产品名称: 人类UGT1A1基因多态性检测试剂盒
  • 货号: HGN-UG01
  • 有效期 :
  • 规格:
  • 样本类型:

  伊立替康是DNA拓扑异构酶I抑制剂,主要用于治疗成人晚期/转移性结直肠癌患者的治疗,对小细胞和非小细胞肺癌及宫颈癌和卵巢癌亦有疗效。伊立替康最主要的毒副作用为嗜中性白血球减少症及迟发性腹泻,后者为剂量限制性毒副反应,严重时可致命。

  UGT1A1基因编码尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶,其突变型UGT1A1*28的杂合子比野生型对SN-38的葡萄糖醛苷化活性稍低,而UGT1A1*28 的突变纯合子对SN-38 的葡萄糖醛苷化活性则仅是野生型的35%,更容易产生毒副作用。该基因的突变与伊立替康剂量相关,在使用低剂量伊立替康治疗时,UGT1A1突变与否对毒副作用的风险影响不大。因此,2005年,美国FDA要求在伊立替康药品标签上加入警示,建议患者在使用伊立替康前先检测是否带有UGT1A1*28突变。

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