产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应，判断其是否具有针对结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应，即结核感染T细胞检测，可用于结核病的辅助诊断。其结果不能代替痰涂片、培养或影像学等其它较为经典的结核分枝杆菌感染的诊断方法，亦不作为临床诊断的唯一证据。
作为一种基于细胞免疫的体外诊断技术，检测结果不受卡介苗接种的干扰、受机体免疫状态影响较小、全血标本容易获得、对实验室技术条件要求不高，临床应用方便。
本产品已获我国CFDA批准
注册证编号：国械注准20193401516
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