ztouch
您好,欢迎进入武汉海吉力生物科技有限公司  设为首页  |  加入收藏   |   邮箱登录 中文版English
站内搜索: 商品 资讯

 

 

  

您现在的位置:网站首页 >> 新闻中心 >> 公司新闻 >> 海吉力公司人类EGFR基因突变检测试剂盒喜获三类医疗器械批准
新闻详细

字号:   

海吉力公司人类EGFR基因突变检测试剂盒喜获三类医疗器械批准

作者:admin浏览次数: 日期:2014年6月18日 08:49

  2010年10月入驻武汉光谷生物城的武汉海吉力生物科技有限公司近日又传喜讯,该公司的分子诊断产品——人类EGFR基因突变检测试剂盒已获得三类医疗器械注册批准,注册号为:国食药监械(准)字2014第3400973号。

  在肿瘤诊断领域,“光谷造”的发展越来越快,也得到了更多的认可和各界的关注。

  武汉海吉力生物科技有限公司——人类EGFR基因突变检测试剂盒(荧光PCR法),具有独立的知识产权,高敏感性和特异性,达到国际先进水平。该产品的获批将为临床医生筛选可受益于靶向药物的非小细胞肺癌患者提供有效手段。

所属类别: 公司新闻

该资讯的关键词为:

版权所有:武汉海吉力生物科技有限公司 鄂ICP备14000802号-1  电话:027-59590066/59590077 传真:027-59590099  邮箱:haijili@hygeianey.com